หน่วยงานกำกับดูแลด้านยาและสุขภาพแห่งไลบีเรีย (LMHRA) ได้ถึงจุดสุดยอดของการเสวนาเกี่ยวกับระเบียบการทดลองทางคลินิกเป็นเวลา 1 วัน โดยมีเป้าหมายเพื่อปกป้องประชาชนในการใช้ยาอย่างปลอดภัยในไลบีเรียการหารือซึ่งรวบรวมผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในภาคการแพทย์ประมาณ 60 รายยังเน้นย้ำถึงความต้องการยาที่มีคุณสมบัติเหมาะสมก่อนนำไปใช้ในไลบีเรีย โดยใช้กระบวนการกำกับดูแลผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในการอภิปรายเห็นด้วยกับกฎข้อบังคับ 7 ข้อที่จะวางไว้บนเว็บไซต์ LMHRA เพื่อแก้ไขหากจำเป็นDr. Wilhelmina Jallah รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข กล่าวในตอนท้ายของการเสวนาเมื่อสุดสัปดาห์ว่า กฎระเบียบดังกล่าวจะช่วยให้มั่นใจได้ว่าการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับยาดำเนินไปอย่างเหมาะสม
เธอมองโลกในแง่ดีว่ากฎ
ระเบียบหากปฏิบัติตามมาตรฐานสากลจะรับประกันความปลอดภัยของผู้ที่อยู่ในประเทศในเวลาเดียวกัน รัฐมนตรี Jallah ให้คำมั่นว่ากระทรวงสาธารณสุขจะเต็มใจทำงานร่วมกับ LMHRA เพื่อให้แน่ใจว่าระเบียบปฏิบัติจะเป็นไปตามมาตรฐานสากลในส่วนของเขา โจเซฟ ซอมวาร์บี ผู้แทนเขตนิมบาเคาน์ตี้ ซึ่งเป็นประธานคณะกรรมาธิการสภาสุขภาพ เห็นว่าระเบียบดังกล่าวเป็นความคิดที่ดี โดยสังเกตว่าเป็นสิ่งสำคัญในการรับรองความปลอดภัยของผู้ที่อยู่ในประเทศตัวแทน Somwarbi สังเกตว่ามียาจำนวนมากที่จะต้องได้รับการทดลองทางคลินิก และการจัดทำเอกสารนโยบายดังกล่าวมีความสำคัญอย่างยิ่ง
นอกจากนี้ เขายังเน้นย้ำถึงความจำเป็นของกระบวนการกำกับดูแลที่จะต้องได้รับการสนับสนุนทางกฎหมายที่มีเป้าหมายเพื่อบังคับใช้การปฏิบัติตามและเอกสารประกอบ
อย่างไรก็ตาม ตัวแทน Somwarbi สัญญาเพิ่มเติมว่าจะทำให้แน่ใจว่า LMHRA ได้รับการสนับสนุนอย่างเต็มที่และมอบอำนาจสูงสุดในการบังคับใช้กฎระเบียบ
กฎข้อบังคับใหม่ 7 ข้อที่ประกาศใช้ซึ่งมีเป้าหมายเพื่อเป็นแนวทางในภาคเภสัชกรรมของไลบีเรีย เป็นไปตามส่วนที่ 5 ส่วนที่ 7 ของกฎหมาย Liberia Medicines & Health Products Authority Act of 2010; ซึ่งมอบอำนาจหน้าที่ความรับผิดชอบในการควบคุมยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพภายในประเทศ
ในคำพูดพิเศษของเธอ Keturah Smith-Chineh กรรมการผู้จัดการของ LMHRA ตั้งข้อสังเกตว่าการทดลองนี้เป็นเรื่องทางวิทยาศาสตร์มากกว่าและชาวแอฟริกันไม่เป็นที่รู้จัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในไลบีเรีย
อย่างไรก็ตาม เธอตั้งข้อสังเกตว่า
การทดลองจะแสดงให้เห็นว่ายามีผลกระทบต่อชีวิตของผู้บริโภคอย่างไร และจะแสดงให้เห็นว่ายามีประสิทธิภาพในการรักษาโรคอย่างไร“ก่อนที่ยาจะได้รับการยอมรับในการรักษาโรค จะต้องผ่านการทดลองทางคลินิก” มาดามสมิธ-ชิเนห์ปฏิเสธมาดามสมิธ-ชิเนห์มั่นใจว่าขั้นตอนทางคลินิกใหม่จะลดความเสี่ยงของการดำเนินกระบวนการที่นำไปสู่ข้อมูลที่ผิดและไม่เป็นไปตามกระบวนการทางวิทยาศาสตร์
ดังนั้น เธอเชื่อว่าการชี้นำกระบวนการนี้จำเป็นต้องมีการสร้างเอกสารนโยบายกรรมการผู้จัดการ LMHRA ตั้งข้อสังเกตว่าเอกสารไม่จำเป็นต้องผ่านการอนุมัติจากสภานิติบัญญัติ เนื่องจากสมาชิกของสภานิติบัญญัติได้ทำตามขั้นตอนแล้วเธอกล่าวว่า: “เอกสารนี้จัดทำขึ้นและจะถูกวางไว้บนเว็บไซต์ของหน่วยงาน และเมื่อมีความจำเป็นสำหรับการทดลองทางคลินิก LMHRA จำเป็นต้องรับทราบ
ในขณะเดียวกัน มาดามสมิธ-ชิเนห์ได้เตือนว่าการฝ่าฝืนกฎระเบียบดังกล่าวจะมีบทลงโทษ เนื่องจากยาจำเป็นต้องได้รับคำแนะนำผ่านการทดลองทางคลินิก
Credit : patfalk.net
fakeghdstraighteners.net
xhandjob.net
hapimaga.net
humanhairwigsforsale.net
bedandbreakfastauroraroma.com
hairnewretail.net
infanttoydemonstrations.com
beautifulrebecca.com
farizreza.net
fatchubbylesbians.com
samacharcafe.com
hakanjohansson.net
